無(wú)菌潔凈凈化工作臺(tái)的使用管理詳細(xì)步驟
2020-01-09 09:16:31 admin
無(wú)菌潔凈工作臺(tái)，無(wú)菌潔凈工作臺(tái)廠家，同時(shí)為您提供生產(chǎn)無(wú)菌工作臺(tái)，提供無(wú)菌工作臺(tái)圖紙，無(wú)菌潔凈工作臺(tái)說(shuō)明書(shū)，無(wú)菌潔凈工作臺(tái)配件，無(wú)菌工作臺(tái)風(fēng)機(jī)，無(wú)菌工作臺(tái)的資料，無(wú)菌工作臺(tái)解決方案，無(wú)菌潔凈工作臺(tái)價(jià)格，優(yōu)惠供應(yīng)無(wú)菌工作臺(tái)，無(wú)菌工作臺(tái)種類(lèi)很多，歡迎咨詢無(wú)菌工作臺(tái)的詳細(xì)信息!無(wú)菌潔凈工作臺(tái)生產(chǎn)商
1 目的： 維持屏障系統(tǒng)的生物潔凈度，保護(hù)工作人員的安全，維護(hù)動(dòng)物福利，保障機(jī)組的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，盡量減少可影響科研成果的各種可變因素。
2 原則： 屏障系統(tǒng)內(nèi)的超凈工作臺(tái)只能用于建立動(dòng)物模型的手術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠的日常操作。
3 使用管理：
(1)每次使用超凈工作臺(tái)時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)先開(kāi)啟超凈工作臺(tái)上的紫外燈，紫外照射20分鐘后使用。
(2)開(kāi)啟超凈工作臺(tái)工作電源，關(guān)閉紫外燈，并用75%的酒精或0.5%過(guò)氧乙酸噴灑擦拭消毒工作臺(tái)面。
(3)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)按照無(wú)菌操作規(guī)程操作。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用消毒液擦拭工作臺(tái)面，關(guān)閉工作電源，重新開(kāi)啟紫外燈照射15分鐘。
(5)如遇機(jī)組發(fā)生故障，應(yīng)立即通知實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室，由專(zhuān)業(yè)人員檢修合格后繼續(xù)使用。
(6)實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)注意保持室內(nèi)整潔。
(7)超凈工作臺(tái)的濾材每2年更換一次，并作好更換記錄。
1 目的： 維持屏障系統(tǒng)的生物潔凈度，保護(hù)工作人員的安全，維護(hù)動(dòng)物福利，保障機(jī)組的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，盡量減少可影響科研成果的各種可變因素。
2 原則： 屏障系統(tǒng)內(nèi)的超凈工作臺(tái)只能用于建立動(dòng)物模型的手術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠的日常操作。
3 使用管理：
(1)每次使用超凈工作臺(tái)時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)先開(kāi)啟超凈工作臺(tái)上的紫外燈，紫外照射20分鐘后使用。
(2)開(kāi)啟超凈工作臺(tái)工作電源，關(guān)閉紫外燈，并用75%的酒精或0.5%過(guò)氧乙酸噴灑擦拭消毒工作臺(tái)面。
(3)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)按照無(wú)菌操作規(guī)程操作。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用消毒液擦拭工作臺(tái)面，關(guān)閉工作電源，重新開(kāi)啟紫外燈照射15分鐘。
(5)如遇機(jī)組發(fā)生故障，應(yīng)立即通知實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室，由專(zhuān)業(yè)人員檢修合格后繼續(xù)使用。
(6)實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)注意保持室內(nèi)整潔。
(7)超凈工作臺(tái)的濾材每2年更換一次，并作好更換記錄。
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深圳市藍(lán)思凈化科技有限公司，致力于凈化行業(yè)十余年，是一家集空氣過(guò)濾器和凈化設(shè)備研發(fā)，生產(chǎn)與銷(xiāo)售的高科技企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各行業(yè)所需的空氣凈化設(shè)備及服務(wù)，包括對(duì)顆粒物（PM10,PM2.5,PM0.1)、病菌、氣態(tài)分子污染物(TVOC, 酸性，堿性氣體）等的評(píng)估和檢測(cè)，并提供全面有效的空氣凈化解決方案。公司從國(guó)外引進(jìn)目前世界最先進(jìn)的無(wú)隔板過(guò)濾器生產(chǎn)線及專(zhuān)有技術(shù)?？砂碐B/T 14295-2008國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，GB/T 13554-2008國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家GMP規(guī)范要求為生物制藥。。。。。
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